药动学参数总结 第1篇

 评价PK的参数：Cmax、Tmax、AUC。评价PD的参数：MIC(最低抑菌浓度）MBC(最低杀菌浓度）

评价药物的PK/PD参数Cmax/MIC,AUC/MIC,T above MIC ,%T>MIC

从药动药效学的角度，抗菌药物大致可以分成两类：时间依赖性和浓度依赖性。时间依赖性药物抗菌药物的药动学指标是血药浓度大于MIC的时间间期（T>MIC)与给药间期之比（%T>MIC)，浓度依赖性抗菌药物的药动药效学指标是峰浓度对MIC的比值，或者是血药浓度面积与MIC的比值。

药动学参数总结 第2篇

①lGC-t图形观察法：药物静注后，作lGC-t图，若呈明显的上凸曲线可考虑为非线性动力学，

  若为直线或下凹曲线则可初步判断为线性动力学。

②面积法：对同一受试者给予不同的剂量，分别计算AUC值，若AUC与X0呈比例，说明

  为线性，否则为非线性。若AUC随剂量增加较快，可考虑为非线性消除；若AUC随剂

  量增加较慢，血管外给药的情况下可考虑为吸收出现饱和，即非线性吸收。

药动学参数总结 第3篇

大多数药物在体内所产生的作用是直接和可逆的，这种作用类型的主要特点：

1.  一旦药物到达作用部位即可产生相应的药理效应；

2.  一旦药物从作用部位消除，其所产生的相应的药理效应也随之消失；

3.  药物的作用强度与作用部位的药量存在一定的量效关系。

此外，所选择的效应指标还应具有可连续定量测定、对浓度相对敏感和可重复性等特点。