研究型病房起草方案范文 第1篇

成立市级层面医研企深化合作领导小组，建立科研人才双聘互聘工作机制，加强统筹协调工作。支持北京市研究型病房(以下简称市级研究型病房)示范建设单位(以下简称示范医院)设立科创副院长或院长助理职位，聘请在京高校、国家实验室、北京生命科学研究所、北京脑科学与类脑科学研究院等重点研发机构和转化机构的负责同志或科学家兼任，主要职责为协助医院主要负责同志推进科技创新、科技成果转化等工作。2021年市属示范医院率先完成科研副院长或院长助理双聘工作。示范医院根据单位实际需要，可实行科研管理部门负责人和临床试验机构办公室负责人的交叉任职；在市级研究型病房设立专职科研岗位，聘请高校和科研机构的科研人才从事临床科研工作，开展临床医学和临床研究双轨制职务评聘试点。争取政策支持，为双聘高校和科研院所人才的医院增加博士招生名额。示范医院成立市级研究型病房建设学术委员会，至少聘请一位在京龙头医药企业的负责同志或科学家担任委员。推荐市级研究型病房的专家学者到在京高校、北京生命科学研究所、北京脑科学与类脑科学研究院等研发机构和转化机构、在京医药企业挂职或兼职担任教学科研、管理职务，探索更加灵活的人员双聘互聘机制。以天琪国际转化医学研究院为试点，充分发挥研究院作为天坛医院和其他医院科技成果转化平台的功能，深化天坛医院研究型病房人事制度改革，完善内部收入分配等管理办法，形成更为有效的知识产权共享及利益分配机制，实质推动医院、高校、科研院所、企业在研究创新上的深度协同。(责任单位：市卫生健康委，市医院管理中心，市教委，市科委、中关村管委会，市人力资源社会保障局，市委编办，各示范医院)

研究型病房起草方案范文 第2篇

主动抓住北京国际科技创新中心建设机遇，与“两区”建设同频共振，积极争取国家试点政策，支持市级研究型病房享受“两区”建设关于创新药械及新技术研发与应用、成果转化及国际合作等方面的改革措施。争取“人类遗传资源服务站”早日落地北京市，采用负面清单的审批流程，先行先试缩短国内生物医药研发主体开展国际合作研发的审批时间，鼓励原创药和原创医疗器械在国内国外双报双批。鼓励市级研究型病房针对临床急需且我国尚未同品种产品获准注册的药品和医疗器械加快临床研究。设立北京市临床研究重点实验室建设项目，以建模与模拟、生物标志物开发、人源化体外新技术和临床研究电子化等创新药早期临床研究关键技术为核心，开展研究攻关，在保障新药开发安全性和质量的基础上，加速新药临床开发进程。针对市级研究型病房临床研究科技经费制定试点管理办法，明确相关试点改革措施。(责任单位：市“两区”办，市卫生健康委，市科委、中关村管委会，市药监局，市财政局)

研究型病房起草方案范文 第3篇

立足北京优势学科和优势产业发展需求，充分考虑预防医学、健康管理和生活方式干预研究、中医药、儿科、口腔、眼耳鼻喉等行业特色、急需专业以及疫苗、医美、机器人、人工智能等对产业增长拉动较大或“卡脖子”问题突出的领域，在第一批市级研究型病房建设基础上，加强专业布局，择优示范建设第二批和第三批市级研究型病房。对尚未达到市级研究型病房标准，但在某一方面成绩突出且具有重大示范意义的临床试验机构，可通过央地或市区共建等方式给予市级研究型病房培育项目支持。鼓励符合条件的示范医院通过备案增加临床试验专业，对相关新增备案专业实施优先检查，加强指导，持续释放临床试验资源。鼓励市级研究型病房在2021年完成特殊医学用途配方食品临床试验专业备案。统筹资金支持市级研究型病房研究队列建设，到2023年，市级研究型病房完成优势临床专业专病及罕见病队列建设，建立罕见病共享信息平台，为疾病研究和新药研发提供可靠的参考数据，研究队列的规模和质量达到世界一流水平。(责任单位：市卫生健康委，市科委、中关村管委会，市药监局，市发展改革委，市市场_，市中医局)

研究型病房起草方案范文 第4篇

建立北京市临床研究人员培训考核制度。在市级研究型病房开展临床研究全员培训和考核上岗，在医院建设一支平战结合、技术过硬的研究型医生和护士队伍，以及具有良好科研素养和研究能力的科研辅助人才队伍。2021年，市级研究型病房全员接受过临床试验机构的培训，获得培训合格证书的人员达到80%以上。2022年，引进和建设一批市级临床研究培训项目，市级研究型病房的全体医生全部接受培训，获得培训合格证书的人员比例达到60%以上。加强高校医学生和医疗机构青年医生的临床研究培训，在学校教育和毕业后规范化培训中增加临床研究相关课程学习、实训和考核，积极争取在市属高校临床医学一级学科中增设临床研究二级学科，并因需逐步扩大招生规模。(责任单位：市卫生健康委，市教委，市人力资源社会保障局，市科委、中关村管委会)

研究型病房起草方案范文 第5篇

市卫生健康委每季度末召开市级研究型病房示范建设工作专题调度会，听取工作进展汇报，共同研究解决建设工作中的难点和堵点问题，每年组织对市级研究型病房示范建设工作进行绩效评估，定期开展申办方满意度调查。对达到或超过绩效指标的示范医院予以肯定，开展经验交流和推广，在临床研究相关方面加大支持和倾斜力度，优先考虑纳入下一轮支持计划；对未达到绩效指标的示范医院，给予提醒和督促，进行整改完善，经整改仍不能达到要求的，可暂停示范建设工作，严重者撤销资格。(责任单位：市卫生健康委，市科委、中关村管委会，市药监局，市财政局)

研究型病房起草方案范文 第6篇

一、实施目标：实现各临床专科门诊与病房一体化管理，将门诊部由业务单位逐渐过度到集管理与服务为一体的职能部

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研究型病房起草方案范文 第7篇

以市属医院为主体，以医联体为基础，建立全市性临床研究资源统筹协调服务机制，形成相对统一的管理机制和激励政策，探索建立互联互通的临床数据管理系统，促进本市各类临床研究资源整合和利用。2021年以示范医院、国家医学中心及国家临床医学研究中心为主体形成集群，在消化、感染性疾病及肿瘤等专病开展试点，2022年扩大至神经、精神、肾病等专病领域，开展统一服务标准、统一协议模板、伦理审查互认等工作。支持市级研究型病房开展专病数据传输标准和医学术语的标准化建设，建立专病临床研究数据元地方标准。2022年在市属示范医院试点按照专病建立5-10个临床科研一体化电子病历规范。(责任单位：市卫生健康委，市科委、中关村管委会，市市场_，市医院管理中心)

研究型病房起草方案范文 第8篇

示范医院对标国际一流机构，优化注册临床试验项目的院内审核审批流程，提升工作效率，全方位与国际接轨。对符合条件的注册临床试验项目，2021年市级研究型病房实现项目立项前置审查，在符合国家规定的前提下实现伦理互认，原则上14个工作日内完成伦理审查(包括会评和申办方从受理到获得批件或意见函)，15个工作日内完成申办方的合同受理，临床试验立项时间即从受理申请到签署合同时间(不含人遗申请时间)不超过60个工作日，首例首访时间即从合同签署及申办方的中心启动到首例受试者签署知情同意不超过22个工作日，结题时间即从临床研究报告或分中心小结表提交后完成院内所有审批流程的时间不超过14个工作日；2022年市级研究型病房实现10个工作日内完成伦理审查，7个工作日内完成申办方合同受理，临床试验立项时间不超过45个工作日，首例首访时间不超过14个工作日，结题时间不超过7个工作日。(责任单位：市卫生健康委，市药监局，各示范医院)

研究型病房起草方案范文 第9篇

建立市科委、中关村管委会、市卫生健康委、市药监局、市发展改革委、市经济和信息化局、市医保局、市知识_等委办局以及有关区政府全过程跟踪服务的工作机制，建立并定期调整市级研究型病房动态临床资源清单、重点创新项目和成果清单；各有关区在相关产业发展资金中，对市级研究型病房承接的I、II和III期临床试验项目中技术先进、成药性好、能够落地北京的创新药，择优给予不超过研发投入40%、最高1000万元资金支持，其中20%用于支持市级研究型病房与落地企业共同深入开展验证研究。对完成临床转化的生物医药新技术、新产品和新设备，缩短临床定价和纳入医保的审批周期，促进创新成果应用；积极推进示范医院与研究合作企业共建转化医学创新平台，开展创新药、改良型新药等项目研究，加快推动市级研究型病房“1+N+X”(即药械临床试验机构+临床重点专科+创新项目和成果)的示范建设取得实效。(责任单位：市科委、中关村管委会，市卫生健康委，市经济和信息化局，市财政局，市医保局，市药监局，各有关区政府)

研究型病房起草方案范文 第10篇

攻克疑难重症是患者和医务人员的共同祈盼。近一年来，北京市医院管理中心从五个方面加大了推进市属医院研究型病房的建设力度，让临床技术攻关提速。

首先是将临床试验和成果转化纳入市属医院绩效考核，细化指标、提高权重，其目的是引导市属医院更加重视高质量临床试验。

其次，市医院管理中心支持北京友谊医院、北京天坛医院、北京世纪坛医院、北京肿瘤医院、北京地坛医院、北京佑安医院等医院率先启动研究型病房建设，提升临床研究能力。

三是组织多中心伦理互认试点。北京友谊医院、北京佑安医院和北京地坛医院三家率先在全国正式开展多中心伦理互认试点工作，探索伦理互认机制，提高伦理审查质量和效率，降低伦理等待时间。

四是鼓励引导市属医院优先承接北京医药企业药物临床试验。

五是引入美国杜克大学临床研究培训体系，提升市属医院临床研究质量。

通过这一系列激励引导举措，北京市属医院研究型病房建设进度上了快车道。经过初步统计，目前北京市属医院拥有临床试验资质的共有20家，市属医院临床试验床位数超过430张，相关数据仍在持续提升中。

研究型病房起草方案范文 第11篇

过去的几年，北京市属医院研究型病房的建设可谓如火如荼。不难发现，其中仍然存在一些难点亟待解决，比如在新药研发的临床试验过程中，伦理审查效率不高。缩短药物、医疗器械上市的时间，让百姓更快用上新药、好药，需要每一个相关机构的协作。

前一段时间，北京市卫生健康委、北京市科委、北京市药监局等部门联合发布《北京市关于加强研究型病房建设的意见》。据潘苏彦介绍，接下来北京市医院管理中心也将从多个方面提升市属医院研究型病房建设能力。

首先是提升服务规模。在全市研究型病房建设以及设施设备、研究护士等人员配置标准基础上，三年内推动具备国家药物临床试验机构资格的市属医院均完成研究型病房建设目标。每院研究型病房的专有床位数不低于30张，总体服务规模要增加近40%。

其次，提升服务效率。完善临床试验服务流程，推动伦理审批、项目立项、协议签署等同步进行的快速审查方式，提升临床试验效率。

第三，提升服务信息化水平。着力建设基于诊断与治疗全流程的临床病患管理医学数据，逐步构建基于医疗资源服务临床研究的大数据处理系统，实现跨学科、跨部门、跨医院、跨系统的互联互通和信息共享平台，为临床研究和创新新药研发等领域做贡献。

第四，北京市医院管理中心还将进一步通过搭建拓展企业与医院的沟通机制平台，推动更多医疗科技创新成果的转化，让好药、好的治疗方法尽快服务于患者。

一系列政策落地无疑将助力研究型病房建设，越来越多的医院会成为新药、新器械、新技术出炉的平台，为更多重症患者带去希望。

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