两性人，即雌雄同体人，在发育过程中可能同时具有男性和女性的第二性征，也可能同时具有男性和女性的生殖器官。 虽然可以手术切除某些性别的生殖器官，但由于染色体异常，发生性染色体疾病的概率高于正常人。

双性人是什么样的人？

有雌雄同体现象的人被称为雌雄同体人，也称为双性人。 人的性别通常由有性染色体XY决定，有XX染色体的人发育为女性，有XY染色体的人发育为男性。 雌雄同体人在染色体水平上一般同时具有二重性染色体，如XXY。

具有二重性染色体的人(以XXY为例)，在发育过程中既可能具有男性第二性征，也可能具有男性女性生殖器官(以睾丸和卵巢为代表)。 同时拥有完整男性和女性生殖器官的雌雄同体，可以通过手术切除某一性别的生殖器官，在腺体水平上成为正常人。

但实际上由于染色体异常，发生性染色体疾病的概率高于正常人。 雌雄同体的发生率，最高估计1%的婴儿在一定程度上性别不明，0.1%至0.2%的婴儿性别不明引起医疗关注，也包括通过手术消除这种现象的人。 其他人估计真正雌雄同体的发生率相当低，约为0.018%。

发育过程：

在一般人类胚胎发育过程中，SRY基因使生殖腺发育于睾丸，没有SRY基因生殖腺发育于卵巢。 此后，内生殖器官和外生殖器官的发育由某些胚胎生殖腺分泌的激素决定。

受孕数周后胚胎生殖腺基本为雌性，有一对“泌尿生殖褶”，中间有小隆起物，隆起物后有尿道。 生殖腺发育至睾丸，睾丸分泌睾酮，细胞对睾酮也有反应，外侧皱纹肿胀，中心线融合形成阴囊。 隆起物生长成直阴茎，褶皱内包裹阴茎，中线融合形成阴茎尿道。 出生后睾丸落入阴囊。 生殖腺发育为卵巢后，另一个过程形成雌性体内外生殖器官。 在上述过程中，一旦出现特殊变化，就会形成不同程度的雌雄同体现象。 已经命名的几十种医疗状况会引起雌雄同体的结构。 生育能力不是固定的。